2023產品更新-人支氣管上皮細胞

培養基(ji) DMEM-H完-全培養基(ji)：90%DMEM-H+10%FBS

傳(chuan)代(dai)方法 復蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱(xiang)中取出放(fang)(fang)入(ru)(ru)PE手(shou)套中，迅速(su)沒(mei)入(ru)(ru)37℃水浴鍋，搖晃(huang)凍存管加(jia)速(su)溶解，以1min內全(quan)部溶解為宜；②在(zai)超凈臺中將溶解好的(de)細胞(bao)液加(jia)入(ru)(ru)到裝有(you)9mL完-全(quan)培(pei)(pei)養基的(de)離心管內，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL完-全(quan)培(pei)(pei)養基重懸細胞(bao)。③將細胞(bao)懸液加(jia)入(ru)(ru)到含有(you)5-6mL完-全(quan)培(pei)(pei)養基的(de)T25瓶中，放(fang)(fang)入(ru)(ru)培(pei)(pei)養箱(xiang)培(pei)(pei)養。

細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)傳代(dai)(dai)：①將舊培養(yang)液吸除(chu)，PBS清洗(xi)兩遍(bian)后，加(jia)(jia)入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化(hua)情(qing)況，在細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)邊緣縮(suo)小(xiao)，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕(qing)輕(qing)吹打(da)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)層(ceng)某處，肉眼可見細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)層(ceng)脫落，即消化(hua)完成，否則繼續消化(hua)），直接(jie)吸掉胰酶，加(jia)(jia)入5-6mL完-全(quan)培養(yang)基(ji)，輕(qing)輕(qing)吹打(da)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)層(ceng)，把細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)層(ceng)吹落，吹散。③將細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)懸液按1:2比(bi)例分到(dao)新的T25瓶中，添加(jia)(jia)適當的完-全(quan)培養(yang)基(ji)，把細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)懸液打(da)勻(yun)，于培養(yang)箱中培養(yang)。；④注意培養(yang)基(ji)pH值變(bian)化(hua)和細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)密度(du)(du)，定期換液（每(mei)周2-3次），待(dai)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)密度(du)(du)達到(dao)80%-90%時，重復傳代(dai)(dai)操(cao)作或者凍存。

生長條件 37℃；5%CO2+95%空氣；
生長特性 貼壁生長
存儲條件 液氮
類型 貼壁生長
安全等級 1
形態 上皮細胞樣，多角形
分離基物 該細胞系來源于一正常人的支氣管上皮組織。后經Ad12SV40病毒感染并克隆。
應用(yong)領域 該(gai)細胞可(ke)用(yong)于檢測化學和生物(wu)制(zhi)劑的致癌作用(yong)。